Το βλέπουν οι φαρμακοποιοι σίγουρα και το δεύτερο είναι αυτό που έγραψαν τα παιδιά ήδη απο τις ημερομηνίες μεταξύ 1ης και 2ης δόσης.
Ιοί
- Thread starter Kosh
- Start date
- Status
Χατζησάββας Λευτέρης
AVClub Addicted Member
οτι σου ειπαν και τα παιδια πιο πανω ανδρεα, 06/05 κ 22/07 στην καλαμαρια
Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο | Η ΝΑΥΤΕΜΠΟΡΙΚΗ
Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο με την εγκυρότητα της ΝΑΥΤΕΜΠΟΡΙΚΗΣ. Βίντεο, Χρηματιστήριο, Πρωτοσέλιδα, Οικονομική ενημέρωση
m.naftemporiki.gr
Νομίζω 2 βδομάδες. Η μέγιστη θετικότητα ήταν την εβδομάδα που τελείωσε 4/4
Μπουρλά: Ενδεχομένως έως τέλος του έτους να είναι έτοιμο το χάπι της Pfizer... | Forbes by Capital.gr
Η εταιρεία πραγματοποιεί ήδη κλινικές δομικές Φάσης 1 του φαρμάκου που θα
www.capital.gr
Αρκουμανέας: Το 95% όσων βρίσκονται σε ΜΕΘ και όσων χάνουν τη ζωή τους είναι ανεμβολίαστοι
Είναι άνθρωποι που είχαν τη δυνατότητα να εμβολιαστούν και δεν το έκαναν, είπε ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ και κάλεσε τους πολίτες να εμβολιαστούν
Επικεφαλής BioNTech: Αποτελεσματικό το εμβόλιο Pfizer στην ινδική μετάλλαξη - Ναι στην χαλάρωση αλλά όχι πρόωρα
Πότε θα επιτευχθεί ανοσία της αγέλης - Οι εμβολιασμένοι δεν αρρωσταίνουν, ενώ μεταδίδουν λίγο έως καθόλου τον ιό
Εμβόλιο για τον κορωνοϊό: Μια δόση μειώνει σχεδόν στο μισό τον κίνδυνο μετάδοσης μέσα στα σπίτια (Έρευνα)
Τα ευρήματα της μελέτης ενισχύουν τις ελπίδες ότι η εξάπλωση μπορεί να επιβραδυνθεί σημαντικά, ακόμη και μεταξύ των νέων που δεν έχουν κάνει ακόμη το εμβόλιο
Mιας και το λεγαμε χτες για το ποτε επιτυγχανεται η φουλ ανοσια που μπορει να φτασει το εμβολιο της pfizer
www.protothema.gr
Με τη χορήγηση της γ΄ δόσης 9 έως 12 μήνες μετά τη χορήγηση της β', η προστασία από τον κορωνοϊό θα φτάσει στο 100%. Αυτό τόνισε μεταξύ άλλων μιλώντας σε ξένους ανταποκριτές ο εκ των ιδρυτών της BioNTech Ογούρ Σαχίν.
Πιο συγκεκριμένα αναφερόμενος στην αποτελεσματικότητα του εμβολίου των BioNTech/Pfizer, ο διακεκριμένος επιστήμονας εξήγησε ότι «η αποτελεσματικότητα φθάνει στο ανώτατο σημείο του 95% μία εβδομάδα μετά τη χορήγηση της β' δόσης. Έξι μήνες μετά η αποτελεσματικότητα περιορίζεται στο 91% και, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις, έπειτα από οκτώ μήνες μειώνεται σημαντικά. Με τη γ΄ δόση, η οποία θα πρέπει να χορηγείται εννέα έως δώδεκα μήνες μετά τη β', η προστασία θα πλησιάσει το 100%, ενώ στο μέλλον εκτιμάται ότι θα χρειάζεται μία δόση του εμβολίου ανά 12 ή 18 μήνες».
Την ίδια ώρα εμφανίστηκε πεπεισμένος ότι το εμβόλιο των BioNTech/Pfizer θα είναι αποτελεσματικό και για την ινδική παραλλαγή του βασικού στελέχους του νέου κορωνοϊού. Παράλληλα εξέφρασε την εκτίμηση ότι η Ευρώπη θα έχει επιτύχει την «ανοσία της αγέλης» το αργότερο έως τον Αύγουστο.
Aρα οσοι το κανουμε τον Ιουνιο θα αρχισουμε να εχουμε μειωμενα αντισωματα απο τον ιανουαριο και μετα και θα χρειαστουμε και τριτη δοση το πρωτο τριμηνο του 2022.
Εμβόλιο BioNTech/Pfizer: Και τρίτη δόση μετά από 9-12 μήνες για προστασία 100%
Αποτελεσματικό το εμβόλιο Pfizer στην ινδική μετάλλαξη - Στο μέλλον θα χρειάζεται μια δόση του εμβολίου ανά 12 ή 18 μήνες για να υπάρχει πλήρης κάλυψη έναντι του ιού
Με τη χορήγηση της γ΄ δόσης 9 έως 12 μήνες μετά τη χορήγηση της β', η προστασία από τον κορωνοϊό θα φτάσει στο 100%. Αυτό τόνισε μεταξύ άλλων μιλώντας σε ξένους ανταποκριτές ο εκ των ιδρυτών της BioNTech Ογούρ Σαχίν.
Πιο συγκεκριμένα αναφερόμενος στην αποτελεσματικότητα του εμβολίου των BioNTech/Pfizer, ο διακεκριμένος επιστήμονας εξήγησε ότι «η αποτελεσματικότητα φθάνει στο ανώτατο σημείο του 95% μία εβδομάδα μετά τη χορήγηση της β' δόσης. Έξι μήνες μετά η αποτελεσματικότητα περιορίζεται στο 91% και, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις, έπειτα από οκτώ μήνες μειώνεται σημαντικά. Με τη γ΄ δόση, η οποία θα πρέπει να χορηγείται εννέα έως δώδεκα μήνες μετά τη β', η προστασία θα πλησιάσει το 100%, ενώ στο μέλλον εκτιμάται ότι θα χρειάζεται μία δόση του εμβολίου ανά 12 ή 18 μήνες».
Την ίδια ώρα εμφανίστηκε πεπεισμένος ότι το εμβόλιο των BioNTech/Pfizer θα είναι αποτελεσματικό και για την ινδική παραλλαγή του βασικού στελέχους του νέου κορωνοϊού. Παράλληλα εξέφρασε την εκτίμηση ότι η Ευρώπη θα έχει επιτύχει την «ανοσία της αγέλης» το αργότερο έως τον Αύγουστο.
Aρα οσοι το κανουμε τον Ιουνιο θα αρχισουμε να εχουμε μειωμενα αντισωματα απο τον ιανουαριο και μετα και θα χρειαστουμε και τριτη δοση το πρωτο τριμηνο του 2022.
Ποιο λάθος κάνουν Βρετανία και ΕΕ με το εμβόλιο της AstraZeneca
Μεγάλη Βρετανία και Ευρωπαϊκή Ένωση έχουν πρόσβαση στα ίδια δεδομένα για τα περιστατικά σπάνιων θρομβώσεων όταν καλούνται να αποφανθούν για το ισοζύγιο κινδύνου-οφέλους του εμβολίου της AstraZeneca κατά της Covid-19. Ωστόσο, ακολουθούν διαφορετική τακτική. Ποιος έχει δίκιο λοιπόν ή μήπως κάθε...
skysound
Supreme Member
Βγηκε ο Σαρηγιαννης στο σκαι, και προεβλεψε για την αποκλιμακωση, να μπουμε με 30 νεκρους την μερα στον Ιουλιο
και κατω απο 1000 κρουσματα. Ασχημο καλοκαιρι δλδ.
και κατω απο 1000 κρουσματα. Ασχημο καλοκαιρι δλδ.
Cinemusic - Ανδρέας
Supreme Member
Με βάση τα παραπάνω και την μείωση των αντισωμάτων μετά από 9-12 μήνες θα πρέπει να βάλουμε στην ζωή μας ένα ετήσιο εμβόλιο για covid
Γιατι δεν το ειχες για σιγουρο αυτο ?
Εδω για απλη γριπη και παλι καθε χρονο ριχνουμε ενα shot.
Sonus Naturalis
Μέλος Σωματείου
Καινούργιο φάρμακο, πολύ αποτελεσματικό;
Κορονοϊός - Νιταζοξανίδη: Νέο φάρμακο μειώνει κατά 85% τον κίνδυνο σοβαρής νόσησης - Τι λένε Δημόπουλος - Καστρίτης
Πέμπτη, 29 Απριλίου 2021 - 16:24
«Η θεραπεία με το ΝΤ-300 συσχετίστηκε με 85% μείωση της πιθανότητας εξέλιξης της λοίμωξης σε σοβαρή νόσο COVID-19».
Η φαρμακευτική εταιρεία Romark ανακοίνωσε τα αρχικά αποτελέσματα από μια κλινική δοκιμή Φάσης III που αξιολόγησε το νέο ερευνητικό υποψήφιο φάρμακο για την COVID-19 με την ονομασία NT-300 (δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης 300 mg της ουσίας νιταζοξανίδης).
Στην μελέτη το ΝΤ-300 συγκρίθηκε έναντι εικονικού φαρμάκου ως θεραπεία για ήπια ή μέτριας βαρύτητας COVID-19.
Οι καθηγητές της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Ευστάθιος Καστρίτης και Θάνος Δημόπουλος, συνοψίζουν τα ευρήματα αυτής της μελέτης.
Το NT-300 είναι ένα αντι-ιϊκό φάρμακο ευρέος φάσματος που βρίσκεται σε κλινική ανάπτυξη σε μελέτες Φάσης III, για τη θεραπεία και την πρόληψη οξέων αναπνευστικών νόσων που προκαλούνται από ένα ευρύ φάσμα αναπνευστικών ιών (συμπεριλαμβανομένων των ιών της γρίπης, των ρινοϊών, των εντεροϊών, των κορονοϊών, της παραινφλουέντζας, του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού (RSV), του ανθρώπινου μεταπνευμοϊού κ.ά).
Το NT-300 χορηγείται σε δισκία από το στόμα και εμφανίζει υψηλές συγκεντρώσεις του αντιιϊκού φαρμάκου στην αναπνευστική οδό.
Σε κυτταρικές καλλιέργειες, το δραστικό συστατικό στο ΝΤ-300, η νιταζοξανίδη, βρέθηκε να αναστέλλει την ωρίμανση της πρωτεΐνης-ακίδας του SARS-CoV-2, αποτρέποντας τον σχηματισμό συγκυτίων SARS-CoV-2 με τα κύτταρα-στόχους.
Η νιταζοξανίδη έχει επίσης φανεί ότι αναστέλλει την αντιγραφή των συγγενικών κορωνοϊών, όπως του ιού SARS του ιού MERS.
Όσον αφορά την μελέτη για την COVID-19, σε αυτή την πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή κλινική δοκιμή (NCT04486313) εντάχθηκαν 1.092 άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω με συμπτώματα από το αναπνευστικό συμβατά με COVID-19.
Οι συμμετέχοντες εντάχθηκαν ως εξωνοσοκομειακοί ασθενείς (σε κέντρα στις ΗΠΑ) εντός 72 ωρών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Οι αναλύσεις αποτελεσματικότητας που ανακοινώθηκαν επικεντρώνονται στους 379 συμμετέχοντες που είχαν εργαστηριακά επιβεβαιωμένη λοίμωξη από τον SARS-CoV-2 κατά την ένταξη τους στην μελέτη (112 από αυτούς έλαβαν NT-300 και 126 το εικονικό φάρμακο).
Τα αρχικά δεδομένα δείχνουν ότι η χορήγηση του NT-300 είχε παρόμοια αποτελεσματικότητα με το εικονικό φάρμακο όσον αφορά στην ανάλυση του πρωτεύοντος καταληκτικού σημείου, με τους ασθενείς να χρειάζονται περίπου 13 ημέρες μέχρι την επίτευξη «σταθερής κλινικής ανταπόκρισης».
Ωστόσο, στην υποομάδα των ασθενών με ήπια νόσο, το ΝΤ-300 μείωσε τον διάμεσο χρόνο μέχρι την «σταθερή κλινική ανταπόκριση» κατά 3.1 ημέρες (10.3 ημέρες έναντι 13.4 ημερών με το εικονικό φάρμακο).
Η ανάλυση του βασικού δευτερεύοντος τελικού σημείου (που ήταν η εξέλιξη σε σοβαρή νόσο) έδειξε ότι η θεραπεία με το ΝΤ-300 συσχετίστηκε με 85% μείωση της πιθανότητας εξέλιξης της λοίμωξης σε σοβαρή νόσο COVID-19 (σε 0.5% των ασθενών που έλαβαν ΝΤ-300 έναντι 3.6% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο).
Μόνο ένα άτομο που έλαβε θεραπεία με ΝΤ-300 εμφάνισε επιδείνωση σε σοβαρή νόσο COVID-19. Στην προκαθορισμένη υποομάδα με υψηλό κίνδυνο σοβαρής νόσου, επτά άτομα που έλαβαν το εικονικό φάρμακο (5.6%) εμφάνισαν σοβαρή νόσο σε σύγκριση με ένα ασθενή που έλαβε NT-300 (0.9%).
Το ΝΤ-300 ήταν καλά ανεκτό. Η μόνη ανεπιθύμητη ενέργεια που εμφανίστηκε σε περισσότερο από το 2% των ατόμων ήταν η διάρροια (3.4% στην ομάδα NT-300 έναντι 2.2% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου) ενώ δεν υπήρχαν σημαντικές διαφορές σε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες μεταξύ των δύο ομάδων θεραπείας.
Με βάση τα ευρήματα, η φαρμακευτική εταιρεία Romark σχεδιάζει να ζητήσει από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εξουσιοδότηση έκτακτης ανάγκης (EUA) για το NT-300.
Οι υπεύθυνοι της εταιρείας θεωρούν ότι δεδομένης της τεράστιας εξάπλωσης της πανδημίας COVID-19, τα αποτελέσματα αυτά είναι «ικανοποιητικά» και ότι δείχνουν μια «σημαντική μείωση της εξέλιξης σε σοβαρή COVID-19 με την έγκαιρη θεραπεία με NT-300», επισημαίνοντας ότι μαζί με τα εμβόλια και τις θεραπείες για τη σοβαρή νόσο, απαιτούνται επίσης θεραπείες που θα μπορούν να χορηγηθούν εκτός του νοσοκομείου (από του στόματος) για την αποτελεσματική μείωση του κινδύνου της εξέλιξης της νόσου.
Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δεν έχουν δημοσιευθεί πλήρως και δεν έχουν υποβληθεί σε αξιολόγηση από κριτές, ενώ αποτελέσματα από μια επιπλέον κλινική δοκιμή για την πρόληψη της COVID-19 και άλλων ιογενών νόσων του αναπνευστικού σε πληθυσμούς υψηλού κινδύνου αναμένονται έως τα μέσα του έτους.
Αν και ελπιδοφόρα απαιτούνται πολλά περισσότερα δεδομένα για την αξιολόγηση της πιθανής αποτελεσματικότητας του ΝT-300 και την ένταξη του στην κλινική πράξη στην πρώιμη φάση της νόσου.
kted
Established Member
- 4 June 2007
- 102
Δηλαδή το placebo με το φάρμακο είχαν την ίδια αποτελεσματικότητα, και στις περιπτώσεις με ήπια συμπτώματα, μείωσε την ίαση σε 10 από 13 μέρες;
Δεν το λες και σοβαρή είδηση...
Sonus Naturalis
Μέλος Σωματείου
Μάλλον είναι κακά συνταγμένη και διατυπωμένη η δημοσίευση. Θα χρειαστεί να βρούμε την αρχική πηγή.
Cinemusic - Ανδρέας
Supreme Member
Εγω προσωπικα προτιμω πιο "απαλα" και πιο συχνα να γινεται αυτο....
Το καλο νεο της ημερας αν ειναι οντως αποτελεσματικο :
www.protothema.gr
Το καλο νεο της ημερας αν ειναι οντως αποτελεσματικο :
Σε «Αττικόν» και «Σωτηρία» το επαναστατικό εισπνεόμενο φάρμακο κατά της Covid-19
Στην τελική ευθεία το σχέδιο για τις κλινικές δοκιμές - Ποιοι ασθενείς θα πάρουν το EXO-CD24, πώς δρα και πώς βοηθά στην ταχύτερη ανάρρωση των ασθενών - Τι είπαν στο Μαξίμου ο Κυριάκος Μητσοτάκης και ο Ισραηλινός καθηγητής Αρμπέρ
Μιχαλη αν δεν εχεις κλεισει ηδη για ραντεβου εξω νομιζω εχεις και αυτην την δυνατοτητα πλεον για να μην εκτεθεις σε κοσμο.
www.huffingtonpost.gr
Εμβολιασμός κατ'οίκον με Johnson & Johnson για τους κατάκοιτους από 15 Μαΐου
Το μονοδοσιακό εμβόλιο θα αρχίσει να χορηγείται από τις 5 Μαΐου στην Ελλάδα.
Η αρχική πηγή https://www.romark.com/romark-annou...nt-300-tablets-for-the-treatment-of-covid-19/
Αλλη μία μελέτη της ίδιας ουσίας (nitazoxanide .. δεν αναφέρει σκεύασμα συγκεκριμένης εταιρίας) απο το καλοκαίρι του '20 στη Βραζιλία https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.10.21.20217208v1
Ξεκινάει αναφέροντας οτι είναι γνωστό αντιπαρασιτικό φάρμακο
(όχι αντιικό ..) .. κάτι αντίστοιχο της ivermectin**..Η θετικότητα των αποτελεσμάτων ήταν λιγότερο σημαντική απο των αποτελεσμάτων της Romark.
**Για την ιβερμεκτίνη επίσης υπάρχουν πολλές κιόλας μελέτες (σε χώρες του 3ου κόσμου κυρίως) με συγκεντρωτικά πολλές χιλιάδες συμμετέχοντες και 2 ξεχωριστές μετααναλύσεις (συγκεντρωτικές αναλύσεις όλων των μελετών) από Βρετανούς συμβούλους του ΠΟΥ (αν δεν κάνω λάθος Andrew Hill & Tess Lawrie) και με αντίστοιχα αποτελέσματα (μείωση χρόνου νοσηλείας, μείωση βαριάς νόσου / θανάτων κατά 70%)
Not Found
www.pharmacymagazine.co.uk
- Status