Γενόσημα φάρμακα και φάρμακα εκ Μπαγκλαντές

sotos65 said:
Συμφωνώ, κάτι που εμφανώς απουσιάζει σε πολλούς...

(έχει νόημα να ψάξω να βρω θετικά και να τα βάλω εδώ, όταν το επόμενο που θα δω είναι ένα ομαδικό bashing από τους συνήθεις ύποπτους; μάλλον δεν αξίζει τον κόπο. Go on...)
Click to expand...

χαχαχα!!!! Καλό....Το άλλο με την γυάλα το ξέρεις?????Μας έχουν πει διάφορα κατα καιρούς....
 
sotos65 said:
Δεν προσβάλλω όλους τους υπόλοιπους, η πρόταση απευθύνεται σε όσους προσβάλλονται από αυτήν και μόνο σε αυτούς...
Click to expand...


Το πικραμένοι και η ελλειψη κοινής λογικής επιστρέφονται στά μουτρα σου παπαγαλάκι. Κρυμένος μπορεις να πετάς οτι μπούρδα θές ενώ δεν εχεις καμιά σχέση με τον χώρο της υγειας γενικοτερα..

Εκτος αν δουλευεις στο γραφειο Λοβέρδου και κατεβάζεις γραμμή..

Την επομενη φορά πας για ξεκουραση,.
 
sotos65 said:
Να τα ψάξεις μόνος σου αν ενδιαφέρεσαι. Δεν επιθυμώ να γίνω πάλι σάκος του box για κάθε πικραμένο...

Generic drugs, advantages - disadvantages
Click to expand...

Θα χτύπαγε πιο όμορφα αν έγραφες "για κάθε γλυκαμένο".....βαριόμαστε την ίδια πίκρα....:music-smiley-005:
 
Σπύρος Σούρλας said:
Το πικραμένοι και η ελλειψη κοινής λογικής επιστρέφονται στά μουτρα σου παπαγαλάκι. Κρυμένος μπορεις να πετάς οτι μπούρδα θές ενώ δεν εχεις καμιά σχέση με τον χώρο της υγειας γενικοτερα..

Εκτος αν δουλευεις στο γραφειο Λοβέρδου και κατεβάζεις γραμμή..

Την επομενη φορά πας για ξεκουραση,.
Click to expand...

Ευχαριστώ πολύ, είστε πολύ ευγενικός. Όπως πάντα βέβαια...
 
sotos65 said:
Ευχαριστώ πολύ, είστε πολύ ευγενικός. Όπως πάντα βέβαια...
Click to expand...


Νάσαι καλά..Δεν κανει τιποτα..Την επομενη φορά θα κεράσουμε και νεραντζάκι και θα βγάλουμε γλυκό σέ οσους πετάνε την μπάλα στην κερκιδα ...

Ωραια ..Τουλάχιστον μάθαμε οτι εισαι παντελως ασχετος με θεματα Υγειας και η γνωμη σου μετράει οσο και του Μανδραβέλη.
 
Όσο και του Emilot φαντάζομαι τουλάχιστον. Κι αυτός άσχετος από υγεία είναι αν δεν κάνω λάθος...

(βασικά δεν ήξερα ότι για να γράψει κανείς σε αυτό το τόπικ πρέπει να έχει τελειώσει την ιατρική ή τη φαρμακευτική. Ζητώ συγνώμη για το σφάλμα μου)
 
Μη χολοσκατε παιδες, ειναι πλεον γεγονος οτι παμε για 50% γενοσημα,στον μεσο ορο της Ευρωπης. Το θεμα ειναι πλεον η σωστη εφαρμογη κανονων και ελεγχος των γενοσημων.
Εγω παντως με γενοσημο αυτοκινητο (Ηυyndai) ειμαι μια χαρα αν και θα προτιμουσα κατι πιο οριτζιναλ.
 
Χιωτης said:
Μη χολοσκατε παιδες, ειναι πλεον γεγονος οτι παμε για 50% γενοσημα,στον μεσο ορο της Ευρωπης. Το θεμα ειναι πλεον η σωστη εφαρμογη κανονων και ελεγχος των γενοσημων.
Εγω παντως με γενοσημο αυτοκινητο (Ηυyndai) ειμαι μια χαρα αν και θα προτιμουσα κατι πιο οριτζιναλ.
Click to expand...

Αυτο ειναι οριστικο και κακο δεν ειναι . Αρκει να ελεγχονται πραγματικα τα φαρμακα αυτα και να μην πηγαινουν υπερ πιστεως και πατριδος....

Αν και ειναι βεβαιο οτι θα περασουμε μια περιοδο.....προσαρμογης στην οποια μαλλον θα εναποθεσουμε τις ελπιδες μας για μην παθουμε τιποτα στον παραγοντα τυχη.
 
Kosh said:
Αυτο ειναι οριστικο και κακο δεν ειναι . Αρκει να ελεγχονται πραγματικα τα φαρμακα αυτα και να μην πηγαινουν υπερ πιστεως και πατριδος....

Αν και ειναι βεβαιο οτι θα περασουμε μια περιοδο.....προσαρμογης στην οποια μαλλον θα εναποθεσουμε τις ελπιδες μας για μην παθουμε τιποτα στον παραγοντα τυχη.
Click to expand...

Οχι, κακο δεν ειναι, κακος ειναι ο πανικος που σπερνουν οι εχοντες συμφεροντα, ειτε πολιτικα ειτε οικονομικα.
 
Απάντηση: Re: Γενόσημα φάρμακα και φάρμακα εκ Μπαγκλαντές

Χιωτης said:
Μη χολοσκατε παιδες, ειναι πλεον γεγονος οτι παμε για 50% γενοσημα,στον μεσο ορο της Ευρωπης. Το θεμα ειναι πλεον η σωστη εφαρμογη κανονων και ελεγχος των γενοσημων.
Εγω παντως με γενοσημο αυτοκινητο (Ηυyndai) ειμαι μια χαρα αν και θα προτιμουσα κατι πιο οριτζιναλ.
Click to expand...

Βάλαμε και πριν post...που αναφέρει ότι ο μέσος όρος της Ευρώπης είναι ΜΕ τα patents, που σημαίνει ότι αν τα προσθέσουμε και εμείς, πηγαίνουμε στο 43%....
 
Χιωτης said:
Οχι, κακο δεν ειναι, κακος ειναι ο πανικος που σπερνουν οι εχοντες συμφεροντα, ειτε πολιτικα ειτε οικονομικα.
Click to expand...


Ετσι λειτουργουμε πολιτικα.


Πρωτα φερνουμε την καταστροφη και μετα συμβιβαζομαστε εχοντας κανει ολοι καποιες υποχωρησεις
 
Επισης ενα ενδιαφερον που ακουσα για χωρες που επισης συνταγογραφουν δραστικη ουσια (Αυστραλια νομιζω) ειναι οτι εκει οι γιατροι προσδιοριζουν ΚΑΙ τα εκδοχα. Κατι το οποιο αφησαν ανοιχτο για προσθηκη και οι δικοι μας . Που σαφεστατα θα βοηθα τους Γιατρους να περιορισουν ή και να μοναδικοποιησουν την καταλληλη θεραπεια αλλα και τους φαρμακοποιους να μην εχουν τοσο μεγαλη ευθυνη για την επιλογη της θεραπειας βασει τιμης.
 
sotos65 said:
Όσο και του Emilot φαντάζομαι τουλάχιστον. Κι αυτός άσχετος από υγεία είναι αν δεν κάνω λάθος...

(βασικά δεν ήξερα ότι για να γράψει κανείς σε αυτό το τόπικ πρέπει να έχει τελειώσει την ιατρική ή τη φαρμακευτική. Ζητώ συγνώμη για το σφάλμα μου)
Click to expand...

καλά μωρέ καταλάβαμε ότι σε ενόχλησαν τα post που παραθέτουμε και δείχνουν το πρόβλημα των γενοσήμων που θα έρχονται χωρίς κανέναν έλεγχο....
 
Emilot said:
Χαίρομαι που συμφωνείς.....
Click to expand...

Εμένα μου κάνει και αυτός πάντως, που δεν τον αναφέρει κανείς εδώ...

http://europa.eu/agencies/regulatory_agencies_bodies/policy_agencies/ema/index_el.htm

Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA)

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων είναι αποκεντρωμένος οργανισμός της Ευρωπαϊκής Ένωσης με έδρα το Λονδίνο. Ο οργανισμός φέρει την κύρια ευθύνη για την προστασία και την ενίσχυση της δημόσιας υγείας και της υγείας των ζώων προβαίνοντας στην αξιολόγηση των φαρμάκων για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση.

Ο Οργανισμός είναι αρμόδιος για την επιστημονική αξιολόγηση αιτήσεων για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στην ευρωπαϊκή αγορά φαρμακευτικών προϊόντων («κεντρική διαδικασία»). Στο πλαίσιο της κεντρικής διαδικασίας, οι εταιρείες υποβάλλουν μία μόνο αίτηση για τη χορήγηση άδεια κυκλοφορίας στον Οργανισμό.

Όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα για ανθρώπινη και κτηνιατρική χρήση που παρασκευάζονται με μεθόδους βιοτεχνολογίας και άλλες διαδικασίες υψηλής τεχνολογίας πρέπει να εγκρίνονται μέσω της κεντρικής διαδικασίας. Το ίδιο ισχύει για όλα τα φάρμακα για ανθρώπινη χρήση που προορίζονται για τη θεραπεία των λοιμώξεων HIV/AIDS, του καρκίνου, του διαβήτη ή τις νευροεκφυλιστικές παθήσεις και για όλα τα φάρμακα που είχαν χαρακτηρισθεί ως ορφανά και προορίζονται για τη θεραπεία σπάνιων ασθενειών. Επίσης, όλα τα κτηνιατρικά φάρμακα που προορίζονται να χρησιμοποιηθούν ως ενισχυτές επιδόσεων για την προαγωγή της ανάπτυξης ή για την αύξηση της παραγωγικότητας των ζώων στα οποία χορηγούνται πρέπει να υποβληθούν σε κεντρική διαδικασία.

Για τα φαρμακευτικά προϊόντα που δεν εμπίπτουν σε καμία από τις προαναφερόμενες κατηγορίες οι εταιρείες μπορούν να υποβάλλουν αίτηση στον Οργανισμό για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο πλαίσιο της κεντρικής διαδικασίας, υπό τον όρο ότι το φαρμακευτικό προϊόν συνιστά σημαντική θεραπευτική, επιστημονική ή τεχνική καινοτομία ή είναι προς το συμφέρον του ασθενούς ή της υγείας των ζώων .

Ο Οργανισμός ελέγχει συνεχώς την ασφάλεια των φαρμάκων μέσω ενός δικτύου φαρμακοεπαγρύπνησης. Ο ΕΜΕΑ προβαίνει στη λήψη κατάλληλων δράσεων εάν κατά την παρατήρηση των ανεπιθύμητων ενεργειών διαπιστωθεί αλλαγή της σχέσης ωφέλειας / κινδύνου όσον αφορά το φαρμακευτικό προϊόν. Όσον αφορά τα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα, ο Οργανισμός είναι αρμόδιος για την καθιέρωση ασφαλών ορίων καταλοίπων για κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα που μπορούν να επιτραπούν σε τρόφιμα ζωικής προέλευσης.

Ο Οργανισμός διαδραματίζει επίσης ρόλο στην προώθηση της καινοτομίας και της έρευνας στη φαρμακοβιομηχανία. Ο EMA παρέχει επιστημονικές συμβουλές και συνδρομή για την κατάρτιση πρωτοκόλλου σε επιχειρήσεις με στόχο την ανάπτυξη νέων φαρμάκων. . Δημοσιεύει κατευθυντήριες γραμμές για τις απαιτήσεις δοκιμής σε σχέση με την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα. Μία σχετική ειδική υπηρεσία που δημιουργήθηκε το 2005 παρέχει υποστήριξη σε μικρομεσαίες επιχειρήσεις (ΜΜΕ).

Το 2001, συγκροτήθηκε η επιτροπή για τα ορφανά φάρμακα (COMP) English, η οποία είναι αρμόδια για την εξέταση των αιτήσεων χαρακτηρισμού που υποβάλλουν πρόσωπα ή επιχειρήσεις που προτίθενται να αναπτύξουν φάρμακα για σπάνιες ασθένειες (τα ονομαζόμενα «ορφανά» φάρμακα). Η Επιτροπή Βοτανοθεραπευτικών Φαρμάκων (HMPC) English συστάθηκε το 2004 και παρέχει επιστημονικές γνωμοδοτήσεις σχετικά με παραδοσιακά βοτανοθεραπευτικά φάρμακα.

Ο Οργανισμός συγκεντρώνει τους επιστημονικούς πόρους περισσοτέρων από 40 αρμόδιων εθνικών αρχών στις 30 χώρες της ΕΕ και του ΕΟΧ-ΕΖΕΣ, στο πλαίσιο ενός δικτύου που περιλαμβάνει πάνω από 4.000 Ευρωπαίους εμπειρογνώμονες. Ο Οργανισμός συνεισφέρει στις διεθνείς δραστηριότητες της Ευρωπαϊκής Ένωσης μέσω της συνεργασίας του με την Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία, την παγκόσμια Οργάνωση Υγείας και τη συμμετοχή του στις τριμερείς Διεθνείς Διασκέψεις ICH και VICH (ΕΕ, Ιαπωνία και ΗΠΑ) για την Εναρμόνιση, μεταξύ άλλων διεθνών οργανώσεων και πρωτοβουλιών.

Ο EMA έχει ως επικεφαλής τον εκτελεστικό διευθυντή και διαθέτει γραμματεία η οποία απαρτίζεται από 440 περίπου μέλη το 2007. Το διοικητικό συμβούλιο είναι ο φορέας εποπτείας του EMA, και είναι αρμόδιο κυρίως για δημοσιονομικά θέματα.

Ο Οργανισμός συμμετέχει επίσης σε παραπεμπτικές διαδικασίες σχετικά με φάρμακα που έχουν εγκριθεί ή βρίσκονται υπό εξέταση από τα κράτη μέλη.
Click to expand...
 
Top Bottom